Fl-24 ta’ Jannar 2023, l-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti (FDA) ħarġet Ordni ta’ Ċaħda tal-Marketing (MDO) għal żewġ marka Vuse bit-togħma ta’ mint.sigaretti elettroniċiprodotti mibjugħa minn RJ Reynolds Vapor, sussidjarja tal-British American Tobacco.
Iż-żewġ prodotti pprojbiti mill-bejgħ jinkludu Vuse Vibe Tank Menthol 3.0% u Vuse CiroSkartoċċMentol 1.5%.Il-kumpanija mhix permessa li tbigħ jew tqassam il-prodotti fl-Istati Uniti, jew ikunu f'riskju ta 'azzjoni ta' infurzar tal-FDA.Il-kumpaniji jistgħu, madankollu, jerġgħu jissottomettu l-applikazzjoni jew jissottomettu applikazzjoni ġdida biex jindirizzaw difetti fi prodotti soġġetti għal ordni ta' rifjut ta' kummerċjalizzazzjoni.
Dan huwa t-tieni każ ta 'projbizzjoni ta' prodotti tas-sigaretti elettroniċi ta 'din it-togħma wara li l-FDA ħarġet ordni ta' rifjut ta 'kummerċjalizzazzjoni għal prodott bit-togħma ta' mint ta 'Logic Technology Development, sussidjarja ta' Japan Tobacco International, f'Ottubru tas-sena li għaddiet.
L-FDA qalet li l-applikazzjonijiet għal dawn il-prodotti ma ppreżentawx evidenza xjentifika b'saħħitha biżżejjed biex turi li l-benefiċċji potenzjali għal dawk li jpejpu adulti jaqbżu r-riskji tal-użu taż-żgħażagħ.
L-FDA nnutat li l-evidenza disponibbli tindika li mhux tat-tabakk togħmasigaretti elettroniċi, inkluż bit-togħma tal-mentolsigaretti elettroniċi, "jippreżenta riskji magħrufa u sinifikanti għall-attrazzjoni, l-użu, u l-użu taż-żgħażagħ."B'kuntrast, id-dejta tissuġġerixxi li s-sigaretti elettroniċi bit-togħma tat-tabakk m'għandhomx l-istess appell għaż-żgħażagħ u għalhekk ma joħolqux l-istess livell ta' riskju.
Bi tweġiba, British American Tobacco esprima d-diżappunt bid-deċiżjoni tal-FDA u qal li Reynolds immedjatament ifittex moratorju fuq l-infurzar u se jfittex toroq xierqa oħra biex jippermetti lil Vuse tkompli tforni l-prodotti tagħha mingħajr interruzzjoni.
"Aħna nemmnu li l-prodotti tal-vaping bit-togħma tal-mentol huma kritiċi biex jgħinu lil dawk li jpejpu adulti jibqgħu 'l bogħod mis-sigaretti kombustibbli.Id-deċiżjoni tal-FDA, jekk titħalla tidħol fis-seħħ, tagħmel ħsara aktar milli tibbenefika lis-saħħa pubblika,” qal kelliem tal-BAT.Reynolds appella l-ordni ta’ rifjut tal-kummerċjalizzazzjoni tal-FDA, u qorti tal-Istati Uniti tat sospensjoni tal-projbizzjoni.
Ħin tal-post: Frar-02-2023
